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目的 探究益母草注射液联合缩宫素注射液对预防产后出血患者的凝血功能、宫缩强度、产后出血量以及产后出血发生率的影响,并探究其治疗的安全性.方法 收集本院产科分娩(自然分娩+剖宫产)的90例产妇作为研究对象,根据随机对照法将其分为中西组和常规组,每组45例.常规组给予分娩时缩宫素注射液静注201U+20IU滴注联合分娩后20IU/d滴注缩宫素治疗.中西组分娩时给予肌注40 mg益母草注射液+滴注缩宫素联合分娩后肌注益母草注射液20 mg/次+滴注缩宫素.观察两组患者凝血功能指标凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thromboplastin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib))、宫缩强度、出血量、产后出血发生率,及不良反应发生率.结果 中西组凝血功能检测中PT、APTT、TT、Fib水平明显高于常规组比较差异无统计学意义(P>0.05);中西组产后各时段总出血量小于常规组,且宫缩强度高于常规组,比较差异有统计学意义(P<0.05)中西组产后出血发生率0%、不良反应发生率4.44%明显低于常规组6.67%、13.32%,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 益母草注射液联合缩宫素预防产妇分娩后产后出血效果,且止血效果显著.

作者:刘钰;王君梅

来源:贵州医药 2021 年 45卷 7期

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作者:
刘钰;王君梅
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 7期
标签:
产后出血 益母草注射液 缩宫素注射液
目的 探究益母草注射液联合缩宫素注射液对预防产后出血患者的凝血功能、宫缩强度、产后出血量以及产后出血发生率的影响,并探究其治疗的安全性.方法 收集本院产科分娩(自然分娩+剖宫产)的90例产妇作为研究对象,根据随机对照法将其分为中西组和常规组,每组45例.常规组给予分娩时缩宫素注射液静注201U+20IU滴注联合分娩后20IU/d滴注缩宫素治疗.中西组分娩时给予肌注40 mg益母草注射液+滴注缩宫素联合分娩后肌注益母草注射液20 mg/次+滴注缩宫素.观察两组患者凝血功能指标凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thromboplastin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib))、宫缩强度、出血量、产后出血发生率,及不良反应发生率.结果 中西组凝血功能检测中PT、APTT、TT、Fib水平明显高于常规组比较差异无统计学意义(P>0.05);中西组产后各时段总出血量小于常规组,且宫缩强度高于常规组,比较差异有统计学意义(P<0.05)中西组产后出血发生率0%、不良反应发生率4.44%明显低于常规组6.67%、13.32%,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 益母草注射液联合缩宫素预防产妇分娩后产后出血效果,且止血效果显著.