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目的 观察西格列汀对初诊2型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的疗效.方法 选取我院收治的初诊T2DM患者共86例,随机分为对照组和观察组.对照组接受糖尿病生活方式干预治疗,观察组在对照组基础上给予西格列汀口服治疗.观察治疗前后12周、24周血清生化指标、炎症因子及呼吸参数变化.结果 治疗后,两组BMI、LDL-C、FPG、HBA1C、HOMA-IR均明显降低(P<0.05);治疗后,对照组的炎症因子水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组的IL-6水平明显降低,治疗24周,其IL-6与hs CRP均明显降低,其余指标对比无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,对照组的最长呼吸暂停时间明显缩短,观察组的最长呼吸暂停时间明显缩短,LSaO2明显升高;治疗后24周,观察组的AHI明显降低,两组的LSaO2明显升高,最长呼吸暂停时间明显缩短(P<0.05);观察组呼吸指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 西格列汀可降低血糖、减重、改善生化异常,减轻胰岛素抵抗及炎症反应,使患者夜间睡眠呼吸暂停得到有效改善,临床症状得以缓解,为T2DM合并OSAHS的临床药物治疗提供了一个新的思路.

作者:罗云;刘清;杜艳华

来源:贵州医药 2021 年 45卷 10期

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作者:
罗云;刘清;杜艳华
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 10期
标签:
2型糖尿病;阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征;西格列汀
目的 观察西格列汀对初诊2型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的疗效.方法 选取我院收治的初诊T2DM患者共86例,随机分为对照组和观察组.对照组接受糖尿病生活方式干预治疗,观察组在对照组基础上给予西格列汀口服治疗.观察治疗前后12周、24周血清生化指标、炎症因子及呼吸参数变化.结果 治疗后,两组BMI、LDL-C、FPG、HBA1C、HOMA-IR均明显降低(P<0.05);治疗后,对照组的炎症因子水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,观察组的IL-6水平明显降低,治疗24周,其IL-6与hs CRP均明显降低,其余指标对比无统计学意义(P>0.05);治疗后12周,对照组的最长呼吸暂停时间明显缩短,观察组的最长呼吸暂停时间明显缩短,LSaO2明显升高;治疗后24周,观察组的AHI明显降低,两组的LSaO2明显升高,最长呼吸暂停时间明显缩短(P<0.05);观察组呼吸指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论 西格列汀可降低血糖、减重、改善生化异常,减轻胰岛素抵抗及炎症反应,使患者夜间睡眠呼吸暂停得到有效改善,临床症状得以缓解,为T2DM合并OSAHS的临床药物治疗提供了一个新的思路.