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目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应.方法 纳入的早中期宫颈癌患者病例资料来源2015年1月至2020年3月,共计60例,随机分为例数均为30例的观察组与对照组,分别实施贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗与常规治疗.比较两组患者治疗前后血清肿瘤标记物水平、治疗效果及不良反应发生率.结果 患者CA125、SCCA、CEA指标经过治疗均降低,与治疗前比较,组间比较观察组各项指数较对照组低;观察组与对照组患者治疗总有效率分别为83.3%、56.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较观察组与对照组差异不显著(26.7% VS 30.0%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌,有利于改善肿瘤标记物水平,效果可靠,且不增加不良反应,值得临床推广.

作者:王利;刘娜;张瑞

来源:贵州医药 2021 年 45卷 12期

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作者:
王利;刘娜;张瑞
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 12期
标签:
贝伐珠单抗;顺铂新辅助化疗;早中期宫颈癌
目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应.方法 纳入的早中期宫颈癌患者病例资料来源2015年1月至2020年3月,共计60例,随机分为例数均为30例的观察组与对照组,分别实施贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗与常规治疗.比较两组患者治疗前后血清肿瘤标记物水平、治疗效果及不良反应发生率.结果 患者CA125、SCCA、CEA指标经过治疗均降低,与治疗前比较,组间比较观察组各项指数较对照组低;观察组与对照组患者治疗总有效率分别为83.3%、56.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较观察组与对照组差异不显著(26.7% VS 30.0%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌,有利于改善肿瘤标记物水平,效果可靠,且不增加不良反应,值得临床推广.