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目的 研究老年原发性高血压伴心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床效果及安全性.方法 选取我院收治的原发性高血压伴心力衰竭老年患者90例,随机分为对照组和研究组,各45例.对照组采用贝那普利治疗;研究组在对照组基础上联合美托洛尔治疗.观察两组患者血压水平、心功能水平以及不良反应情况.结果 治疗前,两组患者SBP、DBP水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SBP、DBP水平均低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、LVESD以及LVEDD水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组LVEF水平大于对照组,LVESD以及LVEDD小于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压伴心力衰竭的老年患者效果显著,能明显降低患者血压水平,改善心功能,且不良反应较少,安全性较高,值得临床应用及推广.

作者:尚建华

来源:贵州医药 2022 年 46卷 6期

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作者:
尚建华
来源:
贵州医药 2022 年 46卷 6期
标签:
贝那普利 美托洛尔 原发性高血压 心力衰竭
目的 研究老年原发性高血压伴心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床效果及安全性.方法 选取我院收治的原发性高血压伴心力衰竭老年患者90例,随机分为对照组和研究组,各45例.对照组采用贝那普利治疗;研究组在对照组基础上联合美托洛尔治疗.观察两组患者血压水平、心功能水平以及不良反应情况.结果 治疗前,两组患者SBP、DBP水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SBP、DBP水平均低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、LVESD以及LVEDD水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组LVEF水平大于对照组,LVESD以及LVEDD小于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压伴心力衰竭的老年患者效果显著,能明显降低患者血压水平,改善心功能,且不良反应较少,安全性较高,值得临床应用及推广.