目的 研究基于多重实时荧光定量PCR技术检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA的价值.方法 选择2022年1月至2022年7月我院进行宫颈癌筛查的患者60例,分别采取多重实时荧光定量PCR技术测定高危型人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA情况,并将病理学检查结果作为金标准,分析基于多重实时荧光定量PCR技术检测高危型人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA的价值.结果 HPV 16、18、31、33等九类型的最低检测为10 copies/μL,但HPV51、52、56、58等五类型最低检测是100 copies/μL.另外通过多重实时荧光定量PCR检测高危HPV E6/E7 mR-NA和生殖道内常见病原菌例如大肠埃希菌、取淋病奈瑟菌、梅毒螺旋体、金黄色葡萄球菌等,其结果均显示阴性,且检测结果的特异性良好.薄层液基细胞学的检查结果与病理学检查并无差别(P＞0.05).多重实时荧光定量PCR技术的符合率91.67％(55/60),灵敏度83.33％(15/18),特异度95.24％(40/42).结论 基于多重实时荧光定量PCR技术在HPV E6/E7 mRNA检测中意义重大,存在较高的灵敏度及特异度,可成为宫颈病变筛查的主要方式.
作者：刘娜；李倩；鲁洁
来源：贵州医药 2023 年 47卷 11期
