目的 探讨沙美特罗替卡松联合小儿肺咳颗粒治疗支气管哮喘患儿临床疗效及安全性.方法 选取我院收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例.两组患儿均予以常规基础治疗,对照组患儿予沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗,观察组患儿采用沙美特罗替卡松吸入联合小儿肺咳颗粒口服治疗.两组患儿均连续治疗1周.比较两组患儿临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气第一秒呼出量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)]、临床疗效及药物不良反应率.结果 观察组患儿咳嗽、呼吸困难、哮鸣音、喘息症状缓解时间明显短于对照组患儿(P＜0.05);治疗1周后,两组患儿FVC、FEV1、PEF指标均较治疗前上升,且观察组患儿高于对照组患儿(P＜0.05);完成一周治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组患者(P＜0.05);两组患儿治疗期间药物不良反应率组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用沙美特罗替卡松粉剂吸入联合小儿肺咳颗粒治疗支气管哮喘患儿可有效缩短患儿临床症状缓解时间,提高肺功能恢复时间,总体提升临床疗效,且并不增加患儿药物不良反应率,是更适合支气管哮喘儿的治疗方案.
作者：宋莹；刘锋
来源：贵州医药 2023 年 47卷 11期
