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目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性.方法 将60例慢性丙型肝炎患者随机分为两组,给予抗病毒治疗,实验组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180ug,每周1次;对照组给予皮下注射干扰素α-2b 5MIU,隔日一次,两组均按体重同时服用联合利巴韦林900 ~ 1200mg,每天一次,疗程48周.分别在治疗前、治疗第4周、12周、24周、治疗结束时、治疗结束后24周测定患者血清HCV-RNA水平,同时观察不良反应.结果 实验组的快速病毒学应答率(RVR)为65.6%,完全早期病毒学应答率(cEVR)为81.2%,治疗结束应答率(ETVR)为90.6%,治疗结束后随访24周持续应答率(SVR)为84.4%,明显优于对照组.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有良好的抗病毒疗效,安全性较好.

作者:郭军雪;李敏然;孙杏丽;任桂芳;张力;焦素芳;马爱芬

来源:国际病毒学杂志 2013 年 20卷 1期

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作者:
郭军雪;李敏然;孙杏丽;任桂芳;张力;焦素芳;马爱芬
来源:
国际病毒学杂志 2013 年 20卷 1期
标签:
慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α-2a 利巴韦林 疗效 安全性 Chronic hepatitis C Pegylated interferon alpha-2a Ribavirin Efficacy Safety
目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性.方法 将60例慢性丙型肝炎患者随机分为两组,给予抗病毒治疗,实验组给予皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 180ug,每周1次;对照组给予皮下注射干扰素α-2b 5MIU,隔日一次,两组均按体重同时服用联合利巴韦林900 ~ 1200mg,每天一次,疗程48周.分别在治疗前、治疗第4周、12周、24周、治疗结束时、治疗结束后24周测定患者血清HCV-RNA水平,同时观察不良反应.结果 实验组的快速病毒学应答率(RVR)为65.6%,完全早期病毒学应答率(cEVR)为81.2%,治疗结束应答率(ETVR)为90.6%,治疗结束后随访24周持续应答率(SVR)为84.4%,明显优于对照组.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有良好的抗病毒疗效,安全性较好.