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目的 构建HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1(-)HCV NS5B,研究HCV NS5B在Hun 7.5细胞中表达导致的糖、脂类代谢相关基因的差异表达.方法 真核表达载体pCDNA3.1(-)HCV NS5B转染Hun 7.5细胞,培养48h后提取细胞蛋白进行Western blot检测;将pcDNA3.1(-)HCV NS5B和pcDNA3.1(-)载体分别转染Hun 7.5细胞后,提取mRNA并逆转录为cDNA,运用基因表达谱芯片技术分析糖、脂类代谢相关的差异表达基因.结果 成功构建了HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1(-) HCV NS5B;转染Hun 7.5细胞后HCV NSSB在细胞内可以表达;基因表达谱芯片技术筛选,分别发现了其中5个显著上调和3个显著下调的糖、脂类代谢相关基因.结论 筛选HCVNS5B转染Hun 7.5细胞后的糖、脂类物质代谢相关的差异表达基因,从而为丙型肝炎病毒感染合并糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病分子生物学机制的研究提供重要依据.

作者:刘文祥;汪涛;侯鹏

来源:国际病毒学杂志 2013 年 20卷 5期

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刘文祥;汪涛;侯鹏
来源:
国际病毒学杂志 2013 年 20卷 5期
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表达谱基因芯片 HCV NS5B Hun 7.5细胞 糖代谢 脂代谢 Gene expression profiling chip HCV NS5B Hun 7.5 cell Glycometabolism Lipid metabolism
目的 构建HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1(-)HCV NS5B,研究HCV NS5B在Hun 7.5细胞中表达导致的糖、脂类代谢相关基因的差异表达.方法 真核表达载体pCDNA3.1(-)HCV NS5B转染Hun 7.5细胞,培养48h后提取细胞蛋白进行Western blot检测;将pcDNA3.1(-)HCV NS5B和pcDNA3.1(-)载体分别转染Hun 7.5细胞后,提取mRNA并逆转录为cDNA,运用基因表达谱芯片技术分析糖、脂类代谢相关的差异表达基因.结果 成功构建了HCV NS5B的真核表达载体pCDNA3.1(-) HCV NS5B;转染Hun 7.5细胞后HCV NSSB在细胞内可以表达;基因表达谱芯片技术筛选,分别发现了其中5个显著上调和3个显著下调的糖、脂类代谢相关基因.结论 筛选HCVNS5B转染Hun 7.5细胞后的糖、脂类物质代谢相关的差异表达基因,从而为丙型肝炎病毒感染合并糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病分子生物学机制的研究提供重要依据.