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目的 建立柯萨奇病毒B4型病毒的分离方法,并对已分离到的江苏地方株进行基因进化分析.方法 使用荧光定量PCR方法检测江苏省哨点医院收治的呼吸道感染患者咽拭子样本中肠道病毒感染情况,使用HeLa细胞对阳性样本进行病毒分离,然后进行VP4基因测序与进化树分析.结果 荧光定量PCR检测肠道病毒阳性12例,1份样本经病毒分离后呈现细胞病变效应,RT-PCR扩增出特异性的VP4基因,测序显示该病毒株与其他20株CVB4病毒株的VP4核苷酸同源性都在86.56%~93.59%之间,确诊为CVB4江苏地方株.进化树分析显示,该病毒株只与CVB4病毒KY369904株形成一个聚簇.结论 本研究采用HeLa细胞分离与鉴定到了1株肠道病毒,VP4基因进化分析判断为CVB4江苏地方株,对预防与控制当地的肠道病毒感染具有重要价值.

作者:夏志强;宋芹芹;宋娟;薛庆凯;王衍海;韩俊

来源:国际病毒学杂志 2020 年 27卷 1期

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作者:
夏志强;宋芹芹;宋娟;薛庆凯;王衍海;韩俊
来源:
国际病毒学杂志 2020 年 27卷 1期
标签:
柯萨奇病毒B4型 肠道病毒 病毒分离 细胞病变效应 Coxsackievirus B4 Enterovirus Virus isolation Cytopathic effect
目的 建立柯萨奇病毒B4型病毒的分离方法,并对已分离到的江苏地方株进行基因进化分析.方法 使用荧光定量PCR方法检测江苏省哨点医院收治的呼吸道感染患者咽拭子样本中肠道病毒感染情况,使用HeLa细胞对阳性样本进行病毒分离,然后进行VP4基因测序与进化树分析.结果 荧光定量PCR检测肠道病毒阳性12例,1份样本经病毒分离后呈现细胞病变效应,RT-PCR扩增出特异性的VP4基因,测序显示该病毒株与其他20株CVB4病毒株的VP4核苷酸同源性都在86.56%~93.59%之间,确诊为CVB4江苏地方株.进化树分析显示,该病毒株只与CVB4病毒KY369904株形成一个聚簇.结论 本研究采用HeLa细胞分离与鉴定到了1株肠道病毒,VP4基因进化分析判断为CVB4江苏地方株,对预防与控制当地的肠道病毒感染具有重要价值.