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听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞.单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同.大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成.本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述.

作者:吕静荣;吴皓

来源:国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 30卷 1期

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作者:
吕静荣;吴皓
来源:
国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 30卷 1期
标签:
神经瘤,听(Neuroma, Acoustic) 神经纤维瘤病2型(Neurofibromatosis 2,NF2) 基因(Genes)
听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞.单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同.大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成.本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述.