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随着对肿瘤坏死因子α（TNFα）及其受体的深入研究，发现了两类可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ和Ⅱ（sTNFR-Ⅰ和sTNFR-Ⅱ），它们是由细胞表面TNFR胞外结构区脱落于体液中而形成的，它们能与TNFα特异性结合，从而拮抗或抑制TNFα的生物活性。sTNFR Ⅰ和sTNFR Ⅱ在新生儿期及儿科感染、川崎病、肿瘤和自身免疫性疾病等疾患中升高，文中探讨了其升高的意义。基因重组的sTNFR已成功地应用于动物实验性治疗，可望不久将应用于临床。
来源：国外医学儿科学分册 1996 年 23卷 5期
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