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系统性红斑狼疮是一种自身免疫介导的炎症性疾病,免疫失衡贯穿整个发病过程.系统性红斑狼疮患者体内存在着多种免疫调节异常,包括Th1细胞、Th2细胞、Th17及调节性T细胞失衡,B细胞亚群功能变化,免疫耐受缺失,导致相关细胞因子紊乱.研究发现Th1细胞和Th17细胞之间的交叉调节和非抗体依赖性B细胞功能异常可能在系统性红斑狼疮发病机制中发挥作用.根据患者免疫紊乱状态不同采取相应治疗措施,进行靶向治疗,从而改善系统性红斑狼疮患者的预后.

作者:赵瑞

来源:国际儿科学杂志 2012 年 39卷 4期

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作者:
赵瑞
来源:
国际儿科学杂志 2012 年 39卷 4期
标签:
系统性红斑狼疮 淋巴细胞亚群 免疫紊乱 Systemic lupus erythematosus Lymphocyte subsets Immunologic derangement
系统性红斑狼疮是一种自身免疫介导的炎症性疾病,免疫失衡贯穿整个发病过程.系统性红斑狼疮患者体内存在着多种免疫调节异常,包括Th1细胞、Th2细胞、Th17及调节性T细胞失衡,B细胞亚群功能变化,免疫耐受缺失,导致相关细胞因子紊乱.研究发现Th1细胞和Th17细胞之间的交叉调节和非抗体依赖性B细胞功能异常可能在系统性红斑狼疮发病机制中发挥作用.根据患者免疫紊乱状态不同采取相应治疗措施,进行靶向治疗,从而改善系统性红斑狼疮患者的预后.