目的 通过对内蒙古地区蒙汉族儿童血清中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migratin inhibitory factor,MIF)-173位点基因多态性(分别是CC、CG、GG)的检测,探讨MIF-173基因位点是否与蒙汉族过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)具有相关性,且MIF-173位点基因多态性在蒙汉族HSP之间有无差异.方法 选自内蒙古医科大学附属医院和国际蒙医院儿科住院治疗HSP及健康体检的蒙汉族儿童105例,分为4组:即蒙古族HSP组(25例)、汉族HSP组(25例)、蒙古族正常对照组(25例)和汉族正常对照组.各组年龄l～14岁.抽取静脉血2ml作为样本,采用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测各组人群基因中MIF-173位点多态性,运用SPSS17.0软件进行统计学处理.结果 MIF-173位点可检测出3种基因型:即CC型、CG型和GG型.汉族HSP组与汉族正常对照组相比,MIF-173位点中以CC基因型居多;两组中各基因型相互比较,x2=10.46,P＜0.05,差异有统计学意义.蒙古族HSP组与蒙古族正常对照组相比,MIF-173位点中仍以CC基因型居多;两组中各基因型相比,x2 =6.61,P＜0.04,差异有统计学意义.而蒙古族HSP组与汉族HSP组MIF-173位点各基因型相比,x2 =0.099,P=0.952,差异无统计学意义.结论 MIF-173基因位点可能参与了HSP的发生和发展;MIF-

作者：张钰恒；李鹏

来源：国际儿科学杂志 2015 年 42卷 5期