干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)家族成员由10种不同的蛋白组成,包括IRFl ～ IRF9及病毒IPF(V-IRF).这些IRF作为转录因子调节I型干扰素(interferon,IFN)基因的转录.系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是以大量自身抗体和沉淀免疫复合物为主要特征,易造成多脏器、系统受损的一种自身免疫性疾病.I型干扰素系统,特别是IFN-α是SLE发病过程中重要的致病因子.SLE患者体内可检测到较高水平的IFN-α,其能够通过调控多种免疫细胞的分化、活化及功能影响免疫系统的活化,促进SLE的发生与发展.除IRF3和IRF7,转录因子IRF5基因也已被证明与I型IFN的产生有关,并且是IFN通路的重要调节因子,其基因多态性及表达异常导致SLE的易感性.除了对I型IFN基因表达进行调节,IRF5还与其他的信号途径相关,包括B细胞中IgG转换、巨噬细胞极化与凋亡等,这些信号途径在SLE的发病中亦起十分重要的作用.该文就IRF5在SLE疾病发生发展机制中的作用作一综述.
作者：王会丹
来源：国际儿科学杂志 2018 年 45卷 5期
