目的:分析儿童继发性噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH)的临床和实验室特点，探讨继发性HLH的治疗及预后。方法:收集西安市儿童医院自2013年1月至2019年3月收治的70例继发性HLH患儿的临床资料进行分析。结果:70例患儿中男性37例，女性33例；平均发病年龄(4.2±3.3)岁；以热程计算，平均确诊时间为(16.0±8.3)d；根据病因，分为感染相关HLH(infection-associated hemophagocytic syndrome，IAHS)44例，风湿免疫性疾病相关HLH(macrophage activation syndrome，MAS)26例。MAS确诊时间晚于IAHS(
P<0.01)，脾脏肿大发生率低于IAHS(
P<0.01)，中枢神经系统症状发生率高于IAHS(
P<0.01)，IAHS的血液系统损害更为显著，两组好转率分别为65.9
作者：刘昱；李小青；李丹；冯媛；耿玲玲；南楠
来源：国际儿科学杂志 2020 年 47卷 8期
