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组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)、第9位赖氨酸(H3K9)和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化(K370Me2)去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用来抑制p53的功能.近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展.LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点.而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见.本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述.

作者:林乐千;王伟;郝敏

来源:国际妇产科学杂志 2017 年 44卷 4期

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林乐千;王伟;郝敏
来源:
国际妇产科学杂志 2017 年 44卷 4期
标签:
赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1 单胺氧化酶 组蛋白类 甲基化 宫颈肿瘤 卵巢肿瘤 子宫内膜肿瘤 Lysine specific demethylase 1 Monoamine oxidase Histones Methylation Uterine cervical neoplasms Ovarian neoplasms Endometrial neoplasms
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)、第9位赖氨酸(H3K9)和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化(K370Me2)去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用来抑制p53的功能.近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展.LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点.而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见.本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述.