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目的:研究miR-200b及靶基因血管内皮生长因子(VEGF)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清中的表达水平,探讨miR-200b及VEGF在PCOS发病机制中的作用.方法:选取60只6周龄SD雌性大鼠,随机分为实验组、对照组和空白组,每组各20只.实验组给予来曲唑灌胃制备PCOS大鼠模型,观察大鼠动情周期及卵巢形态学变化.放射免疫法测定大鼠血清黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)法检测miR-200b及VEGF的表达.结果:与对照组比较,实验组大鼠失去规律的动情周期,其卵巢体积增大,镜下呈现多囊样改变,血清T、LH水平明显升高,FSH、E2、P水平显著下降(均P<0.01).real-time PCR实验结果显示miR-200b在PCOS大鼠模型血清中的表达显著降低(P<0.01),靶基因VEGF在PCOS大鼠模型血清中的表达显著升高(P<0.01).结论:miR-200b在PCOS大鼠模型血清中低表达,可能通过调控其靶基因VEGF而在PCOS发病机制中起重要作用,推测miR-200b可成为诊断PCOS的生物学标志物,从而为PCOS的诊治提供新思路.

作者:张玲;史许锋;宋婉玉;张展

来源:国际妇产科学杂志 2019 年 46卷 2期

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作者:
张玲;史许锋;宋婉玉;张展
来源:
国际妇产科学杂志 2019 年 46卷 2期
标签:
多囊卵巢综合征 来曲唑 疾病模型,动物 循环miR-200b 血管内皮生长因子类
目的:研究miR-200b及靶基因血管内皮生长因子(VEGF)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清中的表达水平,探讨miR-200b及VEGF在PCOS发病机制中的作用.方法:选取60只6周龄SD雌性大鼠,随机分为实验组、对照组和空白组,每组各20只.实验组给予来曲唑灌胃制备PCOS大鼠模型,观察大鼠动情周期及卵巢形态学变化.放射免疫法测定大鼠血清黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)法检测miR-200b及VEGF的表达.结果:与对照组比较,实验组大鼠失去规律的动情周期,其卵巢体积增大,镜下呈现多囊样改变,血清T、LH水平明显升高,FSH、E2、P水平显著下降(均P<0.01).real-time PCR实验结果显示miR-200b在PCOS大鼠模型血清中的表达显著降低(P<0.01),靶基因VEGF在PCOS大鼠模型血清中的表达显著升高(P<0.01).结论:miR-200b在PCOS大鼠模型血清中低表达,可能通过调控其靶基因VEGF而在PCOS发病机制中起重要作用,推测miR-200b可成为诊断PCOS的生物学标志物,从而为PCOS的诊治提供新思路.