目的 探讨用siRNA敲降乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)的表达对宫颈癌ME-180细胞的增殖能力及放射敏感性的影响.方法 根据不同的处理方法,分别按两种分组方式进行分组.(1)把宫颈癌ME-180细胞分为4组:空白对照组、4Gyγ射线照射组、HBXIP-siRNA转染组以及HBXIP-siRNA+γ射线照射联合组.采用MTT和克隆形成实验法来检测细胞增殖;采用qRT-PCR检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bid的表达;Western blot检测蛋白激酶AKT的磷酸化水平.(2)把宫颈癌ME-180细胞分为3组:空白对照组、HBXIP-siRNA单独处理组、HBXIP-siRNA和AKT共转染组.对3组细胞进行不同剂量的γ射线照射,并采用克隆形成实验方法检测细胞生长.采用Student t-test对数据进行统计学分析,P＜0.05表示差异有统计学意义.结果 MTr实验和克隆形成实验结果显示,与γ射线照射组相比,HBXIP-siRNA转染+γ射线照射联合组的宫颈癌ME-180细胞增殖率明显降低(t=11.63、12.17,均P＜0.01),并伴随抑凋亡蛋白Bcl-2表达的降低(t=10.88,P＜0.01)和促凋亡蛋白Bid表达的增高(t=9.31,P＜0.01).γ射线照射明显上调了HBXIP蛋白的表达水平和AKT蛋白的磷酸化水平,而转染HBXIP-siRNA则抑制了γ射线照射导致的AKT磷酸化水平的升高.另外,与HBXIP-siRNA单独处理组相比,HBXIP-siRNA和AKT共转染组中H

作者：姜勉；董佳丽；李航；樊赛军

来源：国际放射医学核医学杂志 2017 年 41卷 5期