目的:探讨合成
18F-Flurpiridaz的优化方法，评估其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像（MPI）中的分布情况。
方法:以
18F取代2-叔丁基-4-氯-5-[4-（2-甲基磺酰基-乙氧基甲基）苯基甲氧基]哒嗪-3-哒嗪酮中的苯磺酸离去基团进行标记，通过高效液相色谱非梯度洗脱的方法纯化产物。5头正常巴马小型猪经耳缘静脉注射37 MBq
18F-Flurpiridaz后10 min行PET/CT MPI，并于注射后30和60 min进行PET/CT全身显像，观察显像剂在其体内主要脏器的摄取情况。
结果:18F-Flurpiridaz的制备时间约为50 min，非校正放射化学产率为40
作者：李帅；刘天文；汪娇；张杰民；王帆；李剑明
来源：国际放射医学核医学杂志 2020 年 44卷 3期
