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目的 探讨不同剂量的卡贝缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床疗效及药物安全性.方法 将320例足月妊娠自然分娩的产妇随机分为卡贝缩宫素A组、B组、C组及催产素D组.于胎儿娩出后,A组、B组、C组分别立即静脉注射卡贝缩宫素75μg、100μg、125μg,催产素D组立即肌注催产素10IU,同时20 IU催产素静脉滴注,分析比较四组产妇用药后第三产程时间及产时、产后2 h、24 h的出血量,以及用药不良反应情况.结果 A组、B组、C组第三产程时间均短于D组,产时、产后2 h 及24 h 出血量均明显少于D组,差异均有统计学意义(t=6.38~17.77,均P<0.05).B组产时、产后2 h 及24 h出血量少于A组,比较差异均有统计学意义( t值依次为3.25、2.57、2.37,均P<0.05).卡贝缩宫素组间比较,B、C组间,产时、产后2 h 及24 h 出血量、第三产程时间比较差异无统计学意义(t值分别为1.20,0.88,1.86,均P>0.05).C组出现不良反应例数较B组多.结论 100μg卡贝缩宫素于胎儿娩出后立即静脉注射可减少产时、产后出血量及缩短第三产程,且副作用小,是预防产后出血的有效措施及经济的用药剂量.

作者:李慧敏;封亦兵;陈爱増;王雪舟

来源:中国妇幼健康研究 2013 年 24卷 3期

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作者:
李慧敏;封亦兵;陈爱増;王雪舟
来源:
中国妇幼健康研究 2013 年 24卷 3期
标签:
卡贝缩宫素 催产素 宫缩乏力 产后出血
目的 探讨不同剂量的卡贝缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床疗效及药物安全性.方法 将320例足月妊娠自然分娩的产妇随机分为卡贝缩宫素A组、B组、C组及催产素D组.于胎儿娩出后,A组、B组、C组分别立即静脉注射卡贝缩宫素75μg、100μg、125μg,催产素D组立即肌注催产素10IU,同时20 IU催产素静脉滴注,分析比较四组产妇用药后第三产程时间及产时、产后2 h、24 h的出血量,以及用药不良反应情况.结果 A组、B组、C组第三产程时间均短于D组,产时、产后2 h 及24 h 出血量均明显少于D组,差异均有统计学意义(t=6.38~17.77,均P<0.05).B组产时、产后2 h 及24 h出血量少于A组,比较差异均有统计学意义( t值依次为3.25、2.57、2.37,均P<0.05).卡贝缩宫素组间比较,B、C组间,产时、产后2 h 及24 h 出血量、第三产程时间比较差异无统计学意义(t值分别为1.20,0.88,1.86,均P>0.05).C组出现不良反应例数较B组多.结论 100μg卡贝缩宫素于胎儿娩出后立即静脉注射可减少产时、产后出血量及缩短第三产程,且副作用小,是预防产后出血的有效措施及经济的用药剂量.