目的：探讨代谢异常在单纯性肥胖儿童脂肪肝发生中的作用。方法2012年7月至2013年7月在武警陕西省总队医院小儿内分泌专科门诊确诊的158例单纯性肥胖儿童，根据研究对象是否合并代谢异常，分为代谢异常组96例及非代谢异常组62例。对所有研究对象测量身高、体重、腰围、臀围及血压。空腹12小时后，进行肝脏B超，并采集空腹血，检测血脂全套、转氨酶、血糖。结果肥胖代谢异常组身体质量指数、腰臀比与非代谢异常组相比，均具有显著差异（ t值分别为6．22和4．14，均P＜0．05）；腰围身高比与非代谢异常组相比，差异无统计学意义（t＝2．00，P＞0．05）。代谢异常组儿童甘油三酯，谷草转氨酶及谷丙转氨酶的水平均显著高于非代谢异常儿童（t值分别为5．42、7．34和9．56，均P＜0．05）。肥胖儿童仅合并1项代谢异常时脂肪肝发病率为44．44％，当合并4项代谢异常时，发病率高达85．71％，不同程度代谢异常组儿童脂肪肝发病率之间比较具有统计学差异（χ2＝14．32，P＜0．05）。结论肥胖儿童体内代谢异常越严重，脂肪肝发病越高，脂肪肝可能是肥胖儿童体内代谢紊乱达到一定程度的结果。
作者：胡伟；尹春燕；肖延风
来源：中国妇幼健康研究 2015 年 2期
