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目的 探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系.方法 选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组.于清晨抽取所有研究对象4mL外周静脉血,用于multiplex-PCR和PCR-RFLP检测研究对象的GSTM1和GSTP1基因的多态性,并对结果进行分析.结果 病例组GSTP1基因GG型分布频率为28.2%,与健康对照组相比差异有统计学意义(x2=5.511,P<0.05),且GSTP1基因GG型可能会增加患卵巢癌的风险(OR=2.259,95% CI:1.14 ~4.50,P<0.05),携带GSTP1基因GG型患者患卵巢上皮性癌的比例明显高于卵巢非上皮性癌(x2 =4.017,P<0.05);而GSTM1各基因型分布与健康对照组相比差异均无统计学意义(均P>0.05),且与卵巢癌的发生风险无关联.结论 GSTP1基因多态性与卵巢癌的发病风险有关联,其GG型可能会增加卵巢上皮性癌的发病风险;而GSTM1基因则与卵巢癌的发病风险无关.

作者:蔡巧青;江丽;陈细英;陈丕绩

来源:中国妇幼健康研究 2016 年 27卷 8期

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作者:
蔡巧青;江丽;陈细英;陈丕绩
来源:
中国妇幼健康研究 2016 年 27卷 8期
标签:
卵巢癌 基因多态性 GSTP1基因 GSTM1基因 发生风险 ovarian cancer gene polymorphism GSTP1 GSTM 1 risk of occurrence
目的 探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系.方法 选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组.于清晨抽取所有研究对象4mL外周静脉血,用于multiplex-PCR和PCR-RFLP检测研究对象的GSTM1和GSTP1基因的多态性,并对结果进行分析.结果 病例组GSTP1基因GG型分布频率为28.2%,与健康对照组相比差异有统计学意义(x2=5.511,P<0.05),且GSTP1基因GG型可能会增加患卵巢癌的风险(OR=2.259,95% CI:1.14 ~4.50,P<0.05),携带GSTP1基因GG型患者患卵巢上皮性癌的比例明显高于卵巢非上皮性癌(x2 =4.017,P<0.05);而GSTM1各基因型分布与健康对照组相比差异均无统计学意义(均P>0.05),且与卵巢癌的发生风险无关联.结论 GSTP1基因多态性与卵巢癌的发病风险有关联,其GG型可能会增加卵巢上皮性癌的发病风险;而GSTM1基因则与卵巢癌的发病风险无关.