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目的 比较伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗宫颈癌患者的临床疗效.方法 选择2012年1月至2015年12月在江汉大学附属医院进行中晚期宫颈癌治疗的患者76例,随机分为观察组和对照组,各38例.对照组使用紫杉醇联合顺铂(TP)方案进行治疗,观察组使用伊立替康联合顺铂(IP)方案进行治疗.观察两组患者临床疗效、治疗前后血清SCC-Ag、CD133水平变化以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率为89.47%,对照组为68.42%,观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(x2=3.879,P<0.05).肿瘤直径治疗前两组无明显差异(t=0.420,P>0.05),治疗后均有所减小,而观察组减少的更为明显(t=3.442,P<0.05).两组患者治疗前血清SCC-Ag、CD133水平无明显差异,治疗后观察组患者血清SCC-Ag水平(t=10.690,P<0.05)和CD133阳性率明显低于对照组(x2=4.375,P<0.05).观察组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、肝肾功能损害以及外周神经毒性等不良反应发生率均低于对照组,具有统计学差异(x2值分别为6.480、5.330、5.510、5.050、5.680,均P<0.05).结论 伊立替康联合顺铂化疗对中晚期宫颈癌患者具有良好的临床疗效,能够显著降低患者血清SCC-Ag、CD133水平,且不良反应小,安全可靠.

作者:王婉;胡倩倩;张伟;祝新武

来源:中国妇幼健康研究 2017 年 28卷 1期

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王婉;胡倩倩;张伟;祝新武
来源:
中国妇幼健康研究 2017 年 28卷 1期
标签:
伊立替康 紫杉醇 顺铂 宫颈癌 血清SCC-Ag CD133 irinotecan taxol platinum cervical cancer serum SCC-Ag CD133
目的 比较伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗宫颈癌患者的临床疗效.方法 选择2012年1月至2015年12月在江汉大学附属医院进行中晚期宫颈癌治疗的患者76例,随机分为观察组和对照组,各38例.对照组使用紫杉醇联合顺铂(TP)方案进行治疗,观察组使用伊立替康联合顺铂(IP)方案进行治疗.观察两组患者临床疗效、治疗前后血清SCC-Ag、CD133水平变化以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率为89.47%,对照组为68.42%,观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(x2=3.879,P<0.05).肿瘤直径治疗前两组无明显差异(t=0.420,P>0.05),治疗后均有所减小,而观察组减少的更为明显(t=3.442,P<0.05).两组患者治疗前血清SCC-Ag、CD133水平无明显差异,治疗后观察组患者血清SCC-Ag水平(t=10.690,P<0.05)和CD133阳性率明显低于对照组(x2=4.375,P<0.05).观察组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、肝肾功能损害以及外周神经毒性等不良反应发生率均低于对照组,具有统计学差异(x2值分别为6.480、5.330、5.510、5.050、5.680,均P<0.05).结论 伊立替康联合顺铂化疗对中晚期宫颈癌患者具有良好的临床疗效,能够显著降低患者血清SCC-Ag、CD133水平,且不良反应小,安全可靠.