乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因组复制时,以病毒前基因组RNA作为模板合成子代病毒DNA,催化该过程的逆转录酶缺乏校对功能,所以HBV易出现变异.近年来,各国学者通过比较肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者和非HCC患者的HBV基因序列,发现HBV基本核心启动子区的A1762T/G1764A变异或T1753V变异、增强子I区的G1053A或G1229A变异、前S蛋白的F141L变异、前S2区基因缺失变异和X基因的截短变异,分别是HCC的易患因素,而前C区常见的G1896A变异,与HCC的发生无关.增强子II区的C1653T变异在C基因HBV感染中可能与发生HCC有关,而在A基因型可能无关.
作者：朱冬梅；周乙华
来源：医学分子生物学杂志 2011 年 08卷 1期
