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目的 运用在线数据库对长链非编码RNA MALAT1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)进行生物信息学分析,并进一步推测其分子调控网络.方法 运用多个在线数据库,预测并筛选MALAT1的上游转录因子、下游miRNA 及其靶基因,筛选出均与其相关的疾病,进一步研究在该疾病中MALAT1的核心调控网络.结果 通过预测及筛选,以乳腺癌为研究对象,MALAT1受上游转录因子snail、sox-5、FOXQ1和RUNX1的调控,同时又可调控下游hsa-miR-320a的表达;而hsa-miR-320a的预测靶基因为CCR7、PTEN和FADD,它们又可与MALAT1的转录因子相互作用,形成了一个调控环路.结论 对MALAT1分子调控网络生物信息学的分析可有助于理解其在乳腺癌发生与发展中的作用机制并为后续实验提供良好的指导依据.

作者:韩泽平;何金花;黎毓光;杨晓燕;李秋娴;朱剑霞

来源:医学分子生物学杂志 2013 年 10卷 2期

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作者:
韩泽平;何金花;黎毓光;杨晓燕;李秋娴;朱剑霞
来源:
医学分子生物学杂志 2013 年 10卷 2期
标签:
长链非编码RNA 乳腺癌 生物学信息 人类肺腺癌转移相关转录本1
目的 运用在线数据库对长链非编码RNA MALAT1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)进行生物信息学分析,并进一步推测其分子调控网络.方法 运用多个在线数据库,预测并筛选MALAT1的上游转录因子、下游miRNA 及其靶基因,筛选出均与其相关的疾病,进一步研究在该疾病中MALAT1的核心调控网络.结果 通过预测及筛选,以乳腺癌为研究对象,MALAT1受上游转录因子snail、sox-5、FOXQ1和RUNX1的调控,同时又可调控下游hsa-miR-320a的表达;而hsa-miR-320a的预测靶基因为CCR7、PTEN和FADD,它们又可与MALAT1的转录因子相互作用,形成了一个调控环路.结论 对MALAT1分子调控网络生物信息学的分析可有助于理解其在乳腺癌发生与发展中的作用机制并为后续实验提供良好的指导依据.