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目的:探讨miR-143靶向KRAS对急性髓系白血病细胞系HL-60增殖的影响。方法选取HL-60为研究对象,采用荧光素酶报告基因实验验证miR-143对KRAS的靶向作用;采用RT-PCR检测细胞中miR-143及KRAS mRNA表达;采用Western印迹检测细胞中KRAS蛋白表达;采用MTT法检测HL-60增殖水平。结果与正常人外周血单个核细胞( peripheral blood mononuclear cell, PBMNC)相比较, HL-60中miR-143表达显著降低, KRAS蛋白表达显著增加( P<0.01)。 miR-143可与KRAS基因3'-非翻译区( un-translated region, UTR)特异性结合。转染miR-143模拟物( miR-143 mimic)可使HL-60中miR-143表达显著提高, KRAS蛋白表达显著降低,细胞增殖受到抑制;转染miR-143模拟物+KRAS可使KRAS蛋白表达显著提高,同时部分逆转miR-143对HL-60细胞增殖的抑制作用。结论 miR-143可通过靶向KRAS抑制急性髓系白血病细胞系HL-60增殖。

作者:陈宏;陈群;齐鑫;苏玉明

来源:医学分子生物学杂志 2016 年 13卷 2期

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作者:
陈宏;陈群;齐鑫;苏玉明
来源:
医学分子生物学杂志 2016 年 13卷 2期
标签:
miR-143 KRAS 白血病 靶控 细胞增殖 miR-143 KRAS leukemia cell proliferation target-controlled
目的:探讨miR-143靶向KRAS对急性髓系白血病细胞系HL-60增殖的影响。方法选取HL-60为研究对象,采用荧光素酶报告基因实验验证miR-143对KRAS的靶向作用;采用RT-PCR检测细胞中miR-143及KRAS mRNA表达;采用Western印迹检测细胞中KRAS蛋白表达;采用MTT法检测HL-60增殖水平。结果与正常人外周血单个核细胞( peripheral blood mononuclear cell, PBMNC)相比较, HL-60中miR-143表达显著降低, KRAS蛋白表达显著增加( P<0.01)。 miR-143可与KRAS基因3'-非翻译区( un-translated region, UTR)特异性结合。转染miR-143模拟物( miR-143 mimic)可使HL-60中miR-143表达显著提高, KRAS蛋白表达显著降低,细胞增殖受到抑制;转染miR-143模拟物+KRAS可使KRAS蛋白表达显著提高,同时部分逆转miR-143对HL-60细胞增殖的抑制作用。结论 miR-143可通过靶向KRAS抑制急性髓系白血病细胞系HL-60增殖。