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目的:既往研究显示Th17/Treg的免疫失衡,参与了哮喘和COPD等疾病的发展,但其在重症肺炎中的作用目前并不清楚。胸腺肽α1免疫治疗能够提高重症肺炎患者的治疗效果和临床预后,但具体作用机制有待阐明。本研究旨在进一步研究胸腺肽α1免疫治疗对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制。方法2012年9月~2014年9月我科收治的重症肺炎患者200例,将其随机分为治疗组100例和对照组100例,对照组给予抗炎,支持常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合使用胸腺肽α1免疫治疗。比较两组患者的临床疗效、分析两组患者在治疗前后外周血Th17和Treg的比例、以及相应细胞因子IL-17、 IL-10和特异性转录因子RORγt、 FoxP3的表达水平,并进一步研究Notch信号分子( Notch1、 Hes1和Hey1)的表达水平。结果治疗组的治疗效率明显高于对照组。治疗前,两组患者Th17和Treg细胞的比例以及相应细胞因子、转录因子和Notch信号分子的表达水平无显著性差异,治疗后,两组患者Th17细胞比例、细胞因子IL-17和转录因子RORγt的表达水平均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组,其差异均具有统计学意义( P<0.05)。而Treg细胞比例、细胞因子IL-10和转录因子FoxP3的表达水平均较治疗前明显升高,且治疗组高于

作者:陈芙蓉;陈健君;徐仲卿

来源:医学分子生物学杂志 2016 年 4期

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作者:
陈芙蓉;陈健君;徐仲卿
来源:
医学分子生物学杂志 2016 年 4期
标签:
胸腺肽α1 重症肺炎 细胞免疫 分子机制 thymosinα1 severe pneumonia cellular immunity molecular mechanism
目的:既往研究显示Th17/Treg的免疫失衡,参与了哮喘和COPD等疾病的发展,但其在重症肺炎中的作用目前并不清楚。胸腺肽α1免疫治疗能够提高重症肺炎患者的治疗效果和临床预后,但具体作用机制有待阐明。本研究旨在进一步研究胸腺肽α1免疫治疗对重症肺炎患者Th17/Treg平衡的影响及其分子机制。方法2012年9月~2014年9月我科收治的重症肺炎患者200例,将其随机分为治疗组100例和对照组100例,对照组给予抗炎,支持常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合使用胸腺肽α1免疫治疗。比较两组患者的临床疗效、分析两组患者在治疗前后外周血Th17和Treg的比例、以及相应细胞因子IL-17、 IL-10和特异性转录因子RORγt、 FoxP3的表达水平,并进一步研究Notch信号分子( Notch1、 Hes1和Hey1)的表达水平。结果治疗组的治疗效率明显高于对照组。治疗前,两组患者Th17和Treg细胞的比例以及相应细胞因子、转录因子和Notch信号分子的表达水平无显著性差异,治疗后,两组患者Th17细胞比例、细胞因子IL-17和转录因子RORγt的表达水平均较治疗前明显降低,且治疗组明显低于对照组,其差异均具有统计学意义( P<0.05)。而Treg细胞比例、细胞因子IL-10和转录因子FoxP3的表达水平均较治疗前明显升高,且治疗组高于