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目的 探究UNC5A基因过表达对膀胱癌T24细胞增殖、转移及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法 选取T24细胞,转染UNC5A-pcDNA和pcDNA-NC,将细胞随机分为Control组、pcDNA-NC组和UNC5A-pcDNA组.RT-PCR检测UNC5A mRNA表达水平;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell检测细胞侵袭细胞数;Western印迹检测UNC5A、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平;加入Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl检测各组细胞增殖、凋亡、侵袭情况.结果 与Control组比较,UNC5A-pcDNA组UNC5A mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),克隆形成率降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),侵袭细胞数降低(P<0.05),Wnt1、β-catenin蛋白表达水平降低(P<0.05).加入Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl则能逆转过表达UNC5A对T24细胞增殖、侵袭的抑制作用,凋亡促进作用.结论 UNC5A基因过表达可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化抑制T24细胞增殖、侵袭,并诱导细胞凋亡.

作者:孟冬冬;吴军;黄敏玉;覃天资;黄群

来源:医学分子生物学杂志 2021 年 18卷 5期

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作者:
孟冬冬;吴军;黄敏玉;覃天资;黄群
来源:
医学分子生物学杂志 2021 年 18卷 5期
标签:
膀胱癌;UNC5A;增殖;侵袭;凋亡;Wnt/β-catenin信号通路
目的 探究UNC5A基因过表达对膀胱癌T24细胞增殖、转移及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法 选取T24细胞,转染UNC5A-pcDNA和pcDNA-NC,将细胞随机分为Control组、pcDNA-NC组和UNC5A-pcDNA组.RT-PCR检测UNC5A mRNA表达水平;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell检测细胞侵袭细胞数;Western印迹检测UNC5A、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平;加入Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl检测各组细胞增殖、凋亡、侵袭情况.结果 与Control组比较,UNC5A-pcDNA组UNC5A mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),克隆形成率降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05),侵袭细胞数降低(P<0.05),Wnt1、β-catenin蛋白表达水平降低(P<0.05).加入Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl则能逆转过表达UNC5A对T24细胞增殖、侵袭的抑制作用,凋亡促进作用.结论 UNC5A基因过表达可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化抑制T24细胞增殖、侵袭,并诱导细胞凋亡.