低氧性肺血管收缩(hypoxic pulmonary vasoconstriction,HPV)与肺血管重构(hypoxic pulmonary vascular remolding,HPVR)是低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)发生发展过程中的两个主要阶段,其中低氧性肺血管重构是HPH的主要病理生理特征.血管壁的肺动脉内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞异常的增殖、凋亡和代谢变化会导致肺血管重构和阻塞,是HPH进行性加重的主要原因.目前发现缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIF)与微小核糖核酸(miRNA)均可引起与低氧性肺动脉高压肺血管重构相关的血管壁细胞的改变,导致细胞增殖与凋亡的失衡,并进一步诱导HPH的形成.了解HIF和miRNA在低氧性肺血管重构中作用的最新研究成果,有助于了解HPH发病的分子基础,确定新的预后标志物及治疗靶点,为靶向治疗疾病提供新的导向.
作者：张璐；朱洁；童祥丽；杨勤军；李泽庚
来源：医学分子生物学杂志 2021 年 18卷 5期
