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目的 应用基因芯片技术筛选骨关节炎(OA)滑膜组织和正常滑膜组织的差异表达基因.方法 体外分离OA与正常滑膜组织,经原代培养生长至四代的成纤维样滑膜细胞(FLS)用于实验.分别提取OA和正常FLS总RNA,反转录成cDNA,并以两种荧光Cy5和Cy3标记后作为探针, 与覆盖21 073条人类基因的Agilent Human 1A表达谱芯片进行杂交,扫描芯片荧光信号图像后用基因图像分析软件进行数字化处理和分析.结果 共筛选出显著表达的差异基因1403条,其中668种基因表达水平上调,735种基因表达水平下调.结论 OA发病是多基因共同作用的结果,OA与正常FLS差异表达的1403种基因可能参与了OA的发生和发展.对这些基因的进一步研究有望加深认识OA发病机制,找到新的疾病相关关键分子.

作者:朱锦宇;史曼;张伟;朱庆生;药立波

来源:国际骨科学杂志 2010 年 31卷 6期

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作者:
朱锦宇;史曼;张伟;朱庆生;药立波
来源:
国际骨科学杂志 2010 年 31卷 6期
标签:
骨关节炎 基因表达谱芯片 差异表达基因 滑膜 膝关节
目的 应用基因芯片技术筛选骨关节炎(OA)滑膜组织和正常滑膜组织的差异表达基因.方法 体外分离OA与正常滑膜组织,经原代培养生长至四代的成纤维样滑膜细胞(FLS)用于实验.分别提取OA和正常FLS总RNA,反转录成cDNA,并以两种荧光Cy5和Cy3标记后作为探针, 与覆盖21 073条人类基因的Agilent Human 1A表达谱芯片进行杂交,扫描芯片荧光信号图像后用基因图像分析软件进行数字化处理和分析.结果 共筛选出显著表达的差异基因1403条,其中668种基因表达水平上调,735种基因表达水平下调.结论 OA发病是多基因共同作用的结果,OA与正常FLS差异表达的1403种基因可能参与了OA的发生和发展.对这些基因的进一步研究有望加深认识OA发病机制,找到新的疾病相关关键分子.