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目的 探讨β-arrestin 2在急件支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型脾CD4+T细胞可的表达及对T-bet表达的影响.方法 建立急性哮喘小鼠模型,免疫磁珠分离小鼠脾源性CD4+T细胞,RNA干扰β-arrestin 2的表达后,检测CD4+T细胞β-arrestin 2、T-bet mRNA和蛋白的表达.结果 siRNA-β-arrestin 2-1123沉默效果最佳,相对于未转染siRNA的哮喘组及其他siRNA-β-arrestin 2转染组,β-arrestin 2 mRNA明显降低(P<0.01);哮喘小鼠模型脾CD4+T细胞β-arrestin 2蛋白的表达明显高于正常组(P<0.01);β-arrestin 2沉默后,哮喘小鼠脾CD4+T细胞T-bet mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.05).结论 β-arrestin 2可能通过抑制小鼠CD4+T细胞T-bet的表达参与哮喘的发病.

作者:王谷宜;刘毅;张莉;刘绍坤;李坑;龚素波;向旭东;陈平

来源:国际呼吸杂志 2011 年 31卷 11期

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作者:
王谷宜;刘毅;张莉;刘绍坤;李坑;龚素波;向旭东;陈平
来源:
国际呼吸杂志 2011 年 31卷 11期
标签:
哮喘 CD4+T细胞 β-arrestin 2 T-bet转录因子 Asthma CD4 positive T lymphocytes β-arrestin 2 T-bet transcription factor
目的 探讨β-arrestin 2在急件支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型脾CD4+T细胞可的表达及对T-bet表达的影响.方法 建立急性哮喘小鼠模型,免疫磁珠分离小鼠脾源性CD4+T细胞,RNA干扰β-arrestin 2的表达后,检测CD4+T细胞β-arrestin 2、T-bet mRNA和蛋白的表达.结果 siRNA-β-arrestin 2-1123沉默效果最佳,相对于未转染siRNA的哮喘组及其他siRNA-β-arrestin 2转染组,β-arrestin 2 mRNA明显降低(P<0.01);哮喘小鼠模型脾CD4+T细胞β-arrestin 2蛋白的表达明显高于正常组(P<0.01);β-arrestin 2沉默后,哮喘小鼠脾CD4+T细胞T-bet mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.05).结论 β-arrestin 2可能通过抑制小鼠CD4+T细胞T-bet的表达参与哮喘的发病.