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目的 评价莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床有效性及安全性.方法 将80例支原体肺炎患者随机分为对照组和治疗组,两组均口服阿奇霉素治疗,治疗组在上述基础上同时口服莫西沙星,观察两组的临床指标、疗效及不良反应等情况的变化.结果 经治疗后,治疗组临床症状、体征的改善时间显著优于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为92.5%,痰培养细菌转阴率为90.0%;对照组总有效率为75.0%,痰培养细菌转阴率为70.0%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).同时,治疗组的不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星与阿奇霉素联合应用较单一使用阿奇霉素有更好的临床疗效,且未增加不良反应发生率,可在临床进一步推广.

作者:安维哨;陈绍奉

来源:国际呼吸杂志 2012 年 32卷 2期

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作者:
安维哨;陈绍奉
来源:
国际呼吸杂志 2012 年 32卷 2期
标签:
莫西沙星 阿奇霉素 支原体肺炎 Moxifloxacin Azithromycin Mycoplasma pneumonia
目的 评价莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床有效性及安全性.方法 将80例支原体肺炎患者随机分为对照组和治疗组,两组均口服阿奇霉素治疗,治疗组在上述基础上同时口服莫西沙星,观察两组的临床指标、疗效及不良反应等情况的变化.结果 经治疗后,治疗组临床症状、体征的改善时间显著优于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为92.5%,痰培养细菌转阴率为90.0%;对照组总有效率为75.0%,痰培养细菌转阴率为70.0%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).同时,治疗组的不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星与阿奇霉素联合应用较单一使用阿奇霉素有更好的临床疗效,且未增加不良反应发生率,可在临床进一步推广.