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目的 观察Ghrelin激动剂GHRP-2对sepsis诱导产生的急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用.方法 SD大鼠随机分为四组,生理盐水对照组,ALI组,GHRP- 2治疗组和GH对照组,每组12只.通过静脉注射7.5 mg/kg LPS建立ALI模型,ALI模型制备前30 min皮下注射GHRP-2 100 μg/kg或等体积生理盐水.LPS注射后6h处死动物,取动脉血进行血气分析,取肺组织病理学改变,髓过氧化物酶(MPO)水平,肺湿重/肺干重(W/D).取支气管肺泡灌洗液(BALF)观察其中蛋白含量,细胞计数以及炎性介质TNF- α和IL-6的水平.结果 脂多糖(LPS)注射后6h,模型大鼠出现明显的氧合障碍,MPO水平,肺W/D比值明显高于生理盐水对照组,而给予GHRP- 2处理的ALI大鼠上述各指标则显著低于ALI组.ALI组BALF中蛋白含量,细胞计数和炎性介质水平明显高于正常对照组,而给予GHRP-2预处理后的ALI大鼠则出现明显降低(P<0.05).结论 静脉注射LPS可成功诱导ALI模型,经GHRP-2预处理后,ALI可显著改善,提示GHRP-2对sepsis诱导的ALI大鼠具有保护作用.

作者:李光;李建国;余追;周青山;邹捍东

来源:国际呼吸杂志 2012 年 32卷 17期

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作者:
李光;李建国;余追;周青山;邹捍东
来源:
国际呼吸杂志 2012 年 32卷 17期
标签:
GHRP-2 急性肺损伤 细胞因子 大鼠 GHRP-2 Acute lung injury Cytokines Rats
目的 观察Ghrelin激动剂GHRP-2对sepsis诱导产生的急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用.方法 SD大鼠随机分为四组,生理盐水对照组,ALI组,GHRP- 2治疗组和GH对照组,每组12只.通过静脉注射7.5 mg/kg LPS建立ALI模型,ALI模型制备前30 min皮下注射GHRP-2 100 μg/kg或等体积生理盐水.LPS注射后6h处死动物,取动脉血进行血气分析,取肺组织病理学改变,髓过氧化物酶(MPO)水平,肺湿重/肺干重(W/D).取支气管肺泡灌洗液(BALF)观察其中蛋白含量,细胞计数以及炎性介质TNF- α和IL-6的水平.结果 脂多糖(LPS)注射后6h,模型大鼠出现明显的氧合障碍,MPO水平,肺W/D比值明显高于生理盐水对照组,而给予GHRP- 2处理的ALI大鼠上述各指标则显著低于ALI组.ALI组BALF中蛋白含量,细胞计数和炎性介质水平明显高于正常对照组,而给予GHRP-2预处理后的ALI大鼠则出现明显降低(P<0.05).结论 静脉注射LPS可成功诱导ALI模型,经GHRP-2预处理后,ALI可显著改善,提示GHRP-2对sepsis诱导的ALI大鼠具有保护作用.