肺动脉高压(PAH)是以血管阻塞和血管收缩为特征,呈进行性发展,并最终导致持续性肺动脉阻力增加和右心衰竭的一种疾病.PAH分为原发性和继发性两大类型,其发病机制至今尚不非常明确,基本病理改变有三个方面:肺血管收缩、血管重塑、原位血栓的形成.许多动物实验证实他汀类药物可能通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制炎症反应、抗氧化等多种作用预防和缓解PAH.因此基于疾病的发病机制和药物的多效性,他汀类药物已经被认为是治疗PAH的一种有利选择.现对他汀类药物在PAH治疗中的研究现况进行综述,并探讨其可能作用机制,为他汀类药物在PAH的治疗中提供理论依据.
作者：邱海艳；陶一江；马航
来源：国际呼吸杂志 2012 年 32卷 17期
