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肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床——病理生理综合征.肺血管收缩、血管壁重塑以及血栓形成是造成PH肺血管阻力增加的主要原因,其中由细胞增殖及血管重塑导致的肺动脉闭塞被认为是PH发病机制及病理改变的主要特征.对于一些特定类型的PH,炎症机制在肺血管重塑中起重要作用.本文将对肺血管重塑以及相关炎症机制的研究进展作一综述.
作者：王晓芳；陆慰萱
来源：国际呼吸杂志 2012 年 32卷 23期
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