目的 探讨噻托溴铵对COPD大鼠膈肌细胞过度凋亡的调节作用及其机制.方法 60只雄性Wistar大鼠随机分成健康对照组、COPD组和噻托溴铵干预组.采用烟熏及气管内注射脂多糖建立COPD模型,第91天将大鼠处死,观察各组大鼠肺组织的病理变化,TUNEL法检测各组膈肌细胞的凋亡率,免疫组织化学法检测膈肌细胞内Fas蛋白的表达,Westren blot法检测膈肌细胞中FasL及Caspase 3的含量,RT-PCR法检测Caspase 3基因表达.结果 噻托溴铵组大鼠膈肌细胞的凋亡率、Fas、FasL、Caspase-3蛋白含量及Caspase-3基因表达均低于COPD组,高于健康对照组,3组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COPD的发生发展过程中存在膈肌细胞过度凋亡,Fas/FasL途径参与了膈肌细胞凋亡的调控,噻托溴铵可抑制膈肌细胞的过度凋亡,延缓COPD的进程.
作者：谭焰；季磊；谷伟；孙丽华
来源：国际呼吸杂志 2014 年 34卷 21期
