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目的 采用Meta分析系统评价基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因1562 C/T多态性与COPD发病风险的相关性.方法 检索PubMed、Cochrane Library、CNKI和万方资源数据库中有关MMP-9基因1562 C/T多态性与COPD发病风险的病例对照研究,检索时限为2014年9月.按照纳入、排除标准选择文献并进行质量评价.采用等位基因型(C vs T)以及共显性模型(CC vs TT,CT vs TT)、显性模型[(CT+CC)vs TT]和隐性模型[CC vs (CT+TT)]等遗传模型进行Meta分析.结果 最终纳入5个病例对照研究.异质性检验提示所有研究均存在异质性,采用随机效应模型分析.Meta分析结果显示中国人群MMP-9基因1562 C/T多态性与COPD易感性无关联(P值均>o.05).通过Bgger及Egger检验未见发表偏倚(P值均>0.05).结论 现有证据表明,MMP-9基因1562 C/T多态性与我国COPD发病无明显相关,但上述结论仍需进一步证实.

作者:李一禄;陈济明;徐晓妮;徐健

来源:国际呼吸杂志 2015 年 35卷 15期

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作者:
李一禄;陈济明;徐晓妮;徐健
来源:
国际呼吸杂志 2015 年 35卷 15期
标签:
基质金属蛋白酶-9 多态性 Meta分析 慢性阻塞性肺疾病 Matrix metalloproteinase-9 Polymorphism Meta-analysis Chronic obstructive pulmonary disease
目的 采用Meta分析系统评价基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因1562 C/T多态性与COPD发病风险的相关性.方法 检索PubMed、Cochrane Library、CNKI和万方资源数据库中有关MMP-9基因1562 C/T多态性与COPD发病风险的病例对照研究,检索时限为2014年9月.按照纳入、排除标准选择文献并进行质量评价.采用等位基因型(C vs T)以及共显性模型(CC vs TT,CT vs TT)、显性模型[(CT+CC)vs TT]和隐性模型[CC vs (CT+TT)]等遗传模型进行Meta分析.结果 最终纳入5个病例对照研究.异质性检验提示所有研究均存在异质性,采用随机效应模型分析.Meta分析结果显示中国人群MMP-9基因1562 C/T多态性与COPD易感性无关联(P值均>o.05).通过Bgger及Egger检验未见发表偏倚(P值均>0.05).结论 现有证据表明,MMP-9基因1562 C/T多态性与我国COPD发病无明显相关,但上述结论仍需进一步证实.