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目的 探讨噻托溴铵(思力华)与沙美特罗替卡松(舒利迭)联合吸入治疗COPD稳定期临床效果.方法 选取2013年7月至2015年2月于我院诊治的COPD稳定期患者共102例进行研究,随机原则分为研究组(n=53例)和对照组(n=49例),对照组实施沙美特罗替卡松治疗、研究组在沙美特罗替卡松治疗基础上加用噻托溴铵治疗.比较2组患者治疗前后血气指标、肺功能、呼吸困难评分、生活质量评分;并评定临床疗效、并发症情况.结果 2组患者治疗后的PaCO2指标、呼吸困难分级(medicine research council scale,mMRC)评分、COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)评分均较治疗前降低(t研究组=4.745、2.724、5.211,t对照组=3.224、2.317、3.617,P<0.05),且研究组较对照组降低更明显(t=3.514、5.263、4.263,P<0.05);2组患者治疗后的PaO2指标、FEV1/FVC指标、FEV1指标均较治疗前升高(t研究组=5.212、2.738、5.926,t对照组=4.413、2.382、5.014,P<0.05),且研究组较对照组升高更明显(t=4.514、2.505、4.815,P<0.05);研究组与对照组总有效率分别为88.68%和71.42%,研究组高于对照组(x2=4.814,P<0.05);2组并发症发生情况差异无统计学意义(x2=0.625,P>0.05).结论 对临床中COPD稳定期患者实施噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗,血气指标

作者:杨莹

来源:国际呼吸杂志 2016 年 36卷 9期

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杨莹
来源:
国际呼吸杂志 2016 年 36卷 9期
标签:
噻托溴铵 沙美特罗替卡松 COPD稳定期 Tiotropium Salmeterol fluticasone propionate Chronic obstructive pulmonary disease in stable phase
目的 探讨噻托溴铵(思力华)与沙美特罗替卡松(舒利迭)联合吸入治疗COPD稳定期临床效果.方法 选取2013年7月至2015年2月于我院诊治的COPD稳定期患者共102例进行研究,随机原则分为研究组(n=53例)和对照组(n=49例),对照组实施沙美特罗替卡松治疗、研究组在沙美特罗替卡松治疗基础上加用噻托溴铵治疗.比较2组患者治疗前后血气指标、肺功能、呼吸困难评分、生活质量评分;并评定临床疗效、并发症情况.结果 2组患者治疗后的PaCO2指标、呼吸困难分级(medicine research council scale,mMRC)评分、COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)评分均较治疗前降低(t研究组=4.745、2.724、5.211,t对照组=3.224、2.317、3.617,P<0.05),且研究组较对照组降低更明显(t=3.514、5.263、4.263,P<0.05);2组患者治疗后的PaO2指标、FEV1/FVC指标、FEV1指标均较治疗前升高(t研究组=5.212、2.738、5.926,t对照组=4.413、2.382、5.014,P<0.05),且研究组较对照组升高更明显(t=4.514、2.505、4.815,P<0.05);研究组与对照组总有效率分别为88.68%和71.42%,研究组高于对照组(x2=4.814,P<0.05);2组并发症发生情况差异无统计学意义(x2=0.625,P>0.05).结论 对临床中COPD稳定期患者实施噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗,血气指标