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目的 本研究旨在探讨尼古丁是否通过糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性变化及其对β-连环素信号的影响调控气道上皮细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)和PDGF-BB分泌.方法 尼古丁(6×10-6 mol/L)刺激人气道上皮细胞株(16HBE),采用Western blotting方法检测刺激24 h后细胞中GSK3β和抑制性磷酸化GSK3β(P-GSK3β)的表达水平.预先加入10μmol/L GSK3β特异性抑制剂SB216763孵育1 h,再加入尼古丁刺激16HBE 24 h,细胞免疫荧光和Western blotting方法检测β-连环素胞浆和胞核的表达,用酶联免疫吸附试验检测MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌.结果 尼古丁刺激24 h后P-GSK3β的表达较未予尼古丁刺激的正常对照组明显升高,GSK3β的表达下降.加入SB216763后尼古丁刺激24 h组,β-连环素胞浆和胞核的表达较尼古丁组明显增加,同时MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌量显著增加.结论 GSK3β/β-连环素信号通路参与了尼古丁调控支气管上皮细胞MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌.

作者:邹威凤;盛青;周晓婷;黎希;刘锐强

来源:国际呼吸杂志 2018 年 38卷 14期

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作者:
邹威凤;盛青;周晓婷;黎希;刘锐强
来源:
国际呼吸杂志 2018 年 38卷 14期
标签:
人气道上皮细胞株 尼古丁 糖原合成酶激酶3β/β-连环素 促纤维因子
目的 本研究旨在探讨尼古丁是否通过糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性变化及其对β-连环素信号的影响调控气道上皮细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)和PDGF-BB分泌.方法 尼古丁(6×10-6 mol/L)刺激人气道上皮细胞株(16HBE),采用Western blotting方法检测刺激24 h后细胞中GSK3β和抑制性磷酸化GSK3β(P-GSK3β)的表达水平.预先加入10μmol/L GSK3β特异性抑制剂SB216763孵育1 h,再加入尼古丁刺激16HBE 24 h,细胞免疫荧光和Western blotting方法检测β-连环素胞浆和胞核的表达,用酶联免疫吸附试验检测MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌.结果 尼古丁刺激24 h后P-GSK3β的表达较未予尼古丁刺激的正常对照组明显升高,GSK3β的表达下降.加入SB216763后尼古丁刺激24 h组,β-连环素胞浆和胞核的表达较尼古丁组明显增加,同时MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌量显著增加.结论 GSK3β/β-连环素信号通路参与了尼古丁调控支气管上皮细胞MMP-9、PDGF-AB和PDGF-BB分泌.