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目的 探讨血管新生相关转录因子ETS1与LEF1在早产儿支气管肺发育不良(BPD)发生、发展中的作用.方法 对来自Gene Expression Omnibus公共数据库的早产儿血液样本表达谱芯片数据进行分析,比较ETS1、LEF1和基质金属蛋白酶基因(MMPs)在BPD与非BPD以及不同疾病严重程度BPD中的表达情况;并分析这些基因表达的相关性.结果 与非BPD组早产儿相比,转录因子ETS1与LEF1表达量在BPD早产儿中均显著降低,且疾病越严重表达量越低,出生周龄越大表达量越高.ETS1与LEF1表达有相关性(r=0.921,P<0.001).MMP1、MMP2、MMP7以及MMP13在早产儿中表达量均较低,MMP9表达量随BPD严重程度增加而升高.结论 在早产儿中转录因子ETS1与LEF1表达下调与BPD疾病具有相关性.BPD发病机制可能是ETS1与LEF1协同下调表达以及早产儿中低水平表达的MMPs共同阻碍了血管内皮细胞的增殖和迁移,进而导致了BPD的病变基础即肺泡和肺血管发育不良.

作者:杨敏;陈艳萍

来源:国际呼吸杂志 2019 年 39卷 4期

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作者:
杨敏;陈艳萍
来源:
国际呼吸杂志 2019 年 39卷 4期
标签:
婴儿,早产 支气管肺发育不良 ETS1 LEF1 Infant,premature Bronchopulmonary dysplasia ETS1 LEF1
目的 探讨血管新生相关转录因子ETS1与LEF1在早产儿支气管肺发育不良(BPD)发生、发展中的作用.方法 对来自Gene Expression Omnibus公共数据库的早产儿血液样本表达谱芯片数据进行分析,比较ETS1、LEF1和基质金属蛋白酶基因(MMPs)在BPD与非BPD以及不同疾病严重程度BPD中的表达情况;并分析这些基因表达的相关性.结果 与非BPD组早产儿相比,转录因子ETS1与LEF1表达量在BPD早产儿中均显著降低,且疾病越严重表达量越低,出生周龄越大表达量越高.ETS1与LEF1表达有相关性(r=0.921,P<0.001).MMP1、MMP2、MMP7以及MMP13在早产儿中表达量均较低,MMP9表达量随BPD严重程度增加而升高.结论 在早产儿中转录因子ETS1与LEF1表达下调与BPD疾病具有相关性.BPD发病机制可能是ETS1与LEF1协同下调表达以及早产儿中低水平表达的MMPs共同阻碍了血管内皮细胞的增殖和迁移,进而导致了BPD的病变基础即肺泡和肺血管发育不良.