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特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性、进行性纤维化性间质性肺炎，临床病程不可预测，病死率高。近年来，随着医患双方对IPF认知度的提升，其共病也被进一步关注并成为此类患者诊疗不可或缺的一部分。研究表明，IPF共病的存在显著增加了IPF疾病的进展和死亡的风险。本文主要分析那些对IPF死亡率和生活质量影响较大的共病，以期加强对IPF共病的识别和治疗，改善患者的生活质量。
作者：杨玉婷；倪吉祥；徐彪；罗干
来源：国际呼吸杂志 2021 年 41卷 9期
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