目的:探究S100A6对肺癌细胞株Calu-6增殖、迁移、凋亡等的生物学行为影响。方法:实验性研究。构建S100A6过表达慢病毒载体，和空载体同时转染至Calu-6肺癌细胞株。转染成功后(RT-PCR、Western-blot确认S100A6过表达)，使用MTT、Transwell和流式细胞术实验技术分别检测Calu-6/S100A6实验组(Calu-6/S100A6)、Calu-6/空载体对照组(Calu-6/neo)、Calu-6空细胞对照组(Calu-6)的细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力、细胞凋亡和周期，比较3组差异。将3组细胞注入裸鼠皮下(15只)，每周测定小鼠成瘤体积。结果:Calu-6肺癌细胞株转染S100A6后与Calu-6/neo、Calu-6组比较，Calu-6/S100A6组的增殖、迁移和侵袭能力均呈减弱趋势，细胞凋亡能力增强，细胞周期G1期延长，S期缩短(
P<0.05)。实验5周后测定Calu-6/S100A6组肿瘤体积明显小于Calu-6/neo和Calu-6组(
P值均<0.05)。
结论:S100A6抑制Calu-6肺癌细胞的生长，同时减弱Calu-6细胞株的成瘤能力。在细胞水平上，S100A6有抑癌功能。
作者：屈晓一；王婷；白乐乐
来源：国际呼吸杂志 2021 年 41卷 17期
