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特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病,最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。该疾病近年来发病率上升,预后差,是目前正在努力攻克的疾病之一。目前IPF的诊断和治疗仍然是备受关注的临床问题。在时隔4年以后,包含多学科的国际专家委员会回顾2018年至今IPF的诊断和治疗方案,再次更新了IPF的诊断和治疗意见,本文将详细解读《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》中有关IPF的诊断和治疗意见。

作者:张凤芹;窦欣然;张惠兰

来源:国际呼吸杂志 2023 年 43卷 11期

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作者:
张凤芹;窦欣然;张惠兰
来源:
国际呼吸杂志 2023 年 43卷 11期
标签:
特发性肺纤维化 诊断 治疗 Idiopathic pulmonary fibrosis Diagnosis Treatment
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病,最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。该疾病近年来发病率上升,预后差,是目前正在努力攻克的疾病之一。目前IPF的诊断和治疗仍然是备受关注的临床问题。在时隔4年以后,包含多学科的国际专家委员会回顾2018年至今IPF的诊断和治疗方案,再次更新了IPF的诊断和治疗意见,本文将详细解读《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化:ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》中有关IPF的诊断和治疗意见。