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目的:研究邻苯二甲酸单乙基己基酯[Mono-(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP]抑制人卵巢黄素化颗粒细胞激素合成的机制.方法:选取在北京大学人民医院行体外受精-胚胎移植的患者6例,分别收集卵泡液,提取颗粒细胞进行原代体外培养72 h后,分别加入MEHP 25,300,500 μmol/L,并于之后48 h通过实时聚合酶链反应(real-time PCR)检测胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、过氧化物酶体激活受体γ(peroxisomeproliferator-activated receptor,PPAR-γ)、芳香化酶基因(CYP19A1)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达.结果:MEHP为300及500μmol/L时CYP19A1的表达均明显降低(P<0.05);500 μmol/L的MEHP可使CYP11A1表达明显降低(P<0.05);当MEHP为500 μmol/L时3β-HSD的表达明显降低(P<0.05);当MEHP达到300,500 μmol/L时,PPAR-γ的表达明显增加(P<0.05).结论:MEHP不仅能降低雌激素合成关键酶CYP19A1的合成,也抑制了孕激素合成关键酶CYP11A1及3β-HSD的合成.此外,MEHP能促进PPAR--γ的生成.

作者:蔡晓辉;石程;沈浣

来源:国际生殖健康/计划生育杂志 2015 年 34卷 3期

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作者:
蔡晓辉;石程;沈浣
来源:
国际生殖健康/计划生育杂志 2015 年 34卷 3期
标签:
苯二甲酸类 生殖细胞 雌激素类 孕激素类 Phthalic acids Germ cells Estrogens Progestins
目的:研究邻苯二甲酸单乙基己基酯[Mono-(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP]抑制人卵巢黄素化颗粒细胞激素合成的机制.方法:选取在北京大学人民医院行体外受精-胚胎移植的患者6例,分别收集卵泡液,提取颗粒细胞进行原代体外培养72 h后,分别加入MEHP 25,300,500 μmol/L,并于之后48 h通过实时聚合酶链反应(real-time PCR)检测胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、过氧化物酶体激活受体γ(peroxisomeproliferator-activated receptor,PPAR-γ)、芳香化酶基因(CYP19A1)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达.结果:MEHP为300及500μmol/L时CYP19A1的表达均明显降低(P<0.05);500 μmol/L的MEHP可使CYP11A1表达明显降低(P<0.05);当MEHP为500 μmol/L时3β-HSD的表达明显降低(P<0.05);当MEHP达到300,500 μmol/L时,PPAR-γ的表达明显增加(P<0.05).结论:MEHP不仅能降低雌激素合成关键酶CYP19A1的合成,也抑制了孕激素合成关键酶CYP11A1及3β-HSD的合成.此外,MEHP能促进PPAR--γ的生成.