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目的 探讨氟伏沙明合并利培酮对强迫性障碍患者的疗效及安全性.方法 选取2017年1月~2019年12月期间我院120例强迫性障碍患者作为研究对象.按照不同治疗方案进行分组,对照组60例强迫性障碍症患者仅马来酸氟伏沙明治疗,而观察组60例强迫性障碍症患者在对照组治疗基础上联合利培酮治疗,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组85.00%(P<0.05).两组患者治疗前Y—BOCS和HAMA评分无明显差异(P>0.05),治疗4W、8W后两组患者都改善,且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率以及TESS评分均无明显差异(P>0.05).结论 氟伏沙明联合利培酮对强迫性障碍患者具有更好的疗效,且安全性较高.

作者:孔惠婷;肖一妙;郑珺珺;王晶

来源:国际精神病学杂志 2020 年 47卷 2期

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作者:
孔惠婷;肖一妙;郑珺珺;王晶
来源:
国际精神病学杂志 2020 年 47卷 2期
标签:
氟伏沙明 利培酮 强迫性障碍 疗效 安全性
目的 探讨氟伏沙明合并利培酮对强迫性障碍患者的疗效及安全性.方法 选取2017年1月~2019年12月期间我院120例强迫性障碍患者作为研究对象.按照不同治疗方案进行分组,对照组60例强迫性障碍症患者仅马来酸氟伏沙明治疗,而观察组60例强迫性障碍症患者在对照组治疗基础上联合利培酮治疗,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组85.00%(P<0.05).两组患者治疗前Y—BOCS和HAMA评分无明显差异(P>0.05),治疗4W、8W后两组患者都改善,且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率以及TESS评分均无明显差异(P>0.05).结论 氟伏沙明联合利培酮对强迫性障碍患者具有更好的疗效,且安全性较高.