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目的 分析精神分裂症患者应用阿立哌唑联合利培酮治疗的临床疗效及不良反应.方法 将2019年7月~2020年10月接诊且行利培酮治疗的40例精神分裂症患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用阿立哌唑治疗的40例精神分裂症患者作为观察组,对组间精神症状改善情况、糖脂代谢指标、血清催乳素(PRL)、临床疗效、不良反应发生率展开分析.结果 (1)组间精神症状、糖脂代谢指标在治疗前无明显差异,P>0.05;治疗8周后,观察组精神症状改善情况、糖脂代谢指标优于对照组,P<0.05;(2)组间血清PRL在治疗前无明显差异,P>0.05;观察组治疗4周(15.66±4.47)ng/mL、6周(15.87±4.27)ng/mL、8周(16.18±4.52)ng/mL时的血清PRL水平低于对照组(20.43±3.43)ng/mL、(33.58±4.13)ng/mL、(51.74±4.66)ng/mL,P<0.05;(3)治疗8周后,观察组2例无效(5.00%),对照组10例无效(25.00%),P<0.05;(4)观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)无明显差异,P>0.05.结论 对精神分裂症患者进行阿立哌唑联合利培酮治疗,可以增强疗效,尽快缓解精神症状,减轻对PRL、糖脂代谢的影响,安全性高.

作者:王清溪;赵琳;王硕

来源:国际精神病学杂志 2022 年 49卷 1期

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作者:
王清溪;赵琳;王硕
来源:
国际精神病学杂志 2022 年 49卷 1期
标签:
阿立哌唑;利培酮;精神分裂症;临床疗效;不良反应发生率
目的 分析精神分裂症患者应用阿立哌唑联合利培酮治疗的临床疗效及不良反应.方法 将2019年7月~2020年10月接诊且行利培酮治疗的40例精神分裂症患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用阿立哌唑治疗的40例精神分裂症患者作为观察组,对组间精神症状改善情况、糖脂代谢指标、血清催乳素(PRL)、临床疗效、不良反应发生率展开分析.结果 (1)组间精神症状、糖脂代谢指标在治疗前无明显差异,P>0.05;治疗8周后,观察组精神症状改善情况、糖脂代谢指标优于对照组,P<0.05;(2)组间血清PRL在治疗前无明显差异,P>0.05;观察组治疗4周(15.66±4.47)ng/mL、6周(15.87±4.27)ng/mL、8周(16.18±4.52)ng/mL时的血清PRL水平低于对照组(20.43±3.43)ng/mL、(33.58±4.13)ng/mL、(51.74±4.66)ng/mL,P<0.05;(3)治疗8周后,观察组2例无效(5.00%),对照组10例无效(25.00%),P<0.05;(4)观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)无明显差异,P>0.05.结论 对精神分裂症患者进行阿立哌唑联合利培酮治疗,可以增强疗效,尽快缓解精神症状,减轻对PRL、糖脂代谢的影响,安全性高.