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目的 比较帕利哌酮缓释片与盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和哌罗匹隆组.两组患者入组治疗前均停用抗精神病药至少2周.哌罗匹隆组患者给予盐酸哌罗匹隆片口服,初始剂量8毫克,2周后逐渐增加至12-48毫克;帕利哌酮组给予帕利哌酮缓释片,初始剂量3毫克,2周后剂量逐渐增加至6-9毫克.两组患者疗程均为8周.观察两组患者治疗前、治疗后阳性和阴性症状量表(Positive And Negative Syndrome Scale PANSS)、副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale TESS)评分变化.结果 治疗前,两组患者的PANSS量评分对比差异无统计学意义.治疗后,帕利哌酮组PANSS量表分低于哌罗匹隆组,帕利哌酮组有效率高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮在改善精神分裂症患者阳性、阴性症状方面优于哌罗匹隆.帕利哌酮更容易出现体重增加及泌乳素升高,哌罗匹隆更容易出现静坐不能.

作者:商月骄

来源:国际精神病学杂志 2022 年 49卷 2期

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作者:
商月骄
来源:
国际精神病学杂志 2022 年 49卷 2期
标签:
帕利哌酮 哌罗匹隆 精神分裂症
目的 比较帕利哌酮缓释片与盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和哌罗匹隆组.两组患者入组治疗前均停用抗精神病药至少2周.哌罗匹隆组患者给予盐酸哌罗匹隆片口服,初始剂量8毫克,2周后逐渐增加至12-48毫克;帕利哌酮组给予帕利哌酮缓释片,初始剂量3毫克,2周后剂量逐渐增加至6-9毫克.两组患者疗程均为8周.观察两组患者治疗前、治疗后阳性和阴性症状量表(Positive And Negative Syndrome Scale PANSS)、副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale TESS)评分变化.结果 治疗前,两组患者的PANSS量评分对比差异无统计学意义.治疗后,帕利哌酮组PANSS量表分低于哌罗匹隆组,帕利哌酮组有效率高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮在改善精神分裂症患者阳性、阴性症状方面优于哌罗匹隆.帕利哌酮更容易出现体重增加及泌乳素升高,哌罗匹隆更容易出现静坐不能.