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目的 探讨精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂的价值.方法 本研究纳入80例精神分裂症患者(2020年1月~2021年4月),按随机数字表法分为对照组和观察组.对照组(n=40)采用利培酮治疗,观察组(n=40)采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,统计比较两组临床疗效、不良反应、临床症状评分、心理社会功能.结果 (1)临床疗效:观察组(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05).(2)不良反应:观察组不良反应评分(1.24±1.05)低于对照组(2.87±1.41)(P<0.05).(3)临床症状评分:治疗后3月、6月、12月,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分低于对照组(P<0.05).(4)心理社会功能:治疗前、急性期个人和社会功能量表(PSP)评分对比无差异,维持期观察组PSP评分高于对照组(P<0.05).结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂在精神分裂症治疗中效果确切,可改善其临床症状及心理社会功能,亦可确保治疗安全性.

作者:卢瑞玲;仲照希

来源:国际精神病学杂志 2022 年 49卷 3期

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作者:
卢瑞玲;仲照希
来源:
国际精神病学杂志 2022 年 49卷 3期
标签:
棕榈酸帕利哌酮长效针剂 精神分裂症 急性期 维持期 心理社会功能
目的 探讨精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂的价值.方法 本研究纳入80例精神分裂症患者(2020年1月~2021年4月),按随机数字表法分为对照组和观察组.对照组(n=40)采用利培酮治疗,观察组(n=40)采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,统计比较两组临床疗效、不良反应、临床症状评分、心理社会功能.结果 (1)临床疗效:观察组(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05).(2)不良反应:观察组不良反应评分(1.24±1.05)低于对照组(2.87±1.41)(P<0.05).(3)临床症状评分:治疗后3月、6月、12月,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分低于对照组(P<0.05).(4)心理社会功能:治疗前、急性期个人和社会功能量表(PSP)评分对比无差异,维持期观察组PSP评分高于对照组(P<0.05).结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂在精神分裂症治疗中效果确切,可改善其临床症状及心理社会功能,亦可确保治疗安全性.