目的 分析评价鲁拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将78例符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者随机分为鲁拉西酮组(n=38)和利培酮组(n=40),进行为期8周的观察.使用临床疗效总评量表(CGI-GI)和阳性和阴性症状量表(PANSS)分别在基线、2、4和8周末评估有效率和临床治疗效果.在基线和8周末评定席汉残疾量表(SDS)评价社会功能恢复状况.使用药物不良反应量表(TESS)评价安全性.结果 基线时两组一般资料无显著差异.8周末鲁拉西酮组和利培酮组有效率分别为92.11％和90.00％,两组比较P=0.676,无统计学意义.基线时两组间PANSS评分无统计学差异,在治疗2周、4周、8周两组间评分无统计学差异,两药自身8周末与基线时相比PANSS评分均有统计学差异(研究组t=18.154,P＜0.001;对照组t=18.192,P＜0.001).治疗前后两组间SDS评分无统计学差异(P＞0.05),自身前后SDS评分均有统计学差异(鲁拉西酮组t=12.256,P＜0.001;利培酮组t=11.269,P＜0.001).两组均未见严重药物不良反应,不良事件组间发生率无统计学差异(x2/Z=0.092,P=0.762).结论 鲁拉西酮治疗精神分裂症与利培酮疗效相当,可促进社会功能恢复,不良反应少.
作者：王朔；黄卓玮；宋佳
来源：国际精神病学杂志 2023 年 50卷 4期
