目的 评价检测内脏利什曼病特异抗体的胶体金免疫层析试条检测我国动物源型内脏利什曼病流行区犬血样的效果. 方法 以杜氏利什曼原虫前鞭毛体粗抗原作为包被抗原,以链球菌G蛋白标记胶体金制成检测特异抗体的免疫层析试条(immunochromatographic strip test,ICT).用该试条检测甘肃省陇南市武都区(动物源型黑热病流行区)和甘肃省漳县(非流行区)犬的腿弯处静脉血样品,同时用镜检法、PCR和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测犬骨髓、静脉血和血清样本,并比较各种检测方法的敏感性差异. 结果 对动物源型内脏利什曼病流行区的105头犬的骨髓涂片镜检,阳性检出率为7.62％ (8/105).应用PCR法的阳性检出率为48.57％ (51/105);检测非流行区30份犬静脉血,1份为阳性,阳性检出率为3.33％ (1/30).试条法和ELISA法检测内脏利什曼病流行区的105份犬血样的阳性检出率分别为32.38％ (34/105)和33.33％ (35/105);检测内脏利什曼病非流行区的30份犬血样均为阴性.镜检法的阳性检出率低于PCR法、试条法和ELISA法(x2=43.58、20.12、21.32,P＜0.05),PCR法的阳性检出率高于镜检法、试条法和ELISA法(x2=43.58、5.71、5.04,P＜0.05),试条法和ELISA法阳性检出率无统计学差异(x2--0.02,P＞0.05). 结论

作者：冯晓平；石锋；杨玥涛；高春花；汪俊云

来源：国际医学寄生虫病杂志 2015 年 42卷 4期